Медицина. Фармацевтика

«Перечень поручений по итогам совещания с членами Правительства»

Также поручено, в числе прочего:

обеспечить внедрение технологий искусственного интеллекта в медицинскую практику, в том числе для автоматизации процессов анализа данных и результатов лабораторных исследований;

обеспечить усиление контроля за процедурой обслуживания рецептов на получение льготных лекарственных препаратов, поставленных на отсроченное обеспечение в аптечных организациях;

обеспечить к 2027 году включение в Единый портал государственных и муниципальных услуг (функций) показателя, характеризующего удовлетворенность населения качеством, сроками оказания медицинской помощи и ее доступностью.

Постановление Правительства РФ от 02.04.2026 N 365

В Программу включены виды высокотехнологичной медицинской помощи, направленные на борьбу с онкологическими заболеваниями: Т-клеточная иммунотерапия с использованием генетически модифицированных аутологичных Т-лимфоцитов с химерным антигенным рецептором CAR-T; противоопухолевая лекарственная терапия метастатического колоректального рака персонализированной пептидной вакциной; лекарственная противоопухолевая терапия с применением персонализированных мРНК-вакцин, разработанных на основе молекулярно-генетических характеристик опухоли пациента, и пр.

Кроме этого, внесенными изменениями:

предусмотрена возможность доставки беременных женщин в медицинские организации и обратно к месту проживания в случае их проживания в отдаленных населенных пунктах, в которых отсутствует регулярное транспортное сообщение с близлежащей профильной медицинской организацией;

закреплена возможность записи на прием к врачу и проведения диагностических инструментальных и лабораторных исследований с использованием Единого портала госуслуг или регионального портала госуслуг на дату, превышающую установленные Программой сроки ожидания оказания медицинской помощи.

Настоящее постановление вступает в силу со дня его официального опубликования.

Приказ Минздрава России от 06.03.2026 N 172н

Руководители медицинских организаций, образовательных организаций, научных организаций, осуществляющих оказание медицинской помощи по профилю «трансфузиология», независимо от организационно-правовой формы, а также руководители организаций федеральных органов исполнительной власти, в которых федеральным законом предусмотрена военная и приравненная к ней служба, при выявлении реакции или осложнения, возникших у реципиента в связи с трансфузией (переливанием) донорской крови и (или) ее компонентов, представляют извещение о реакциях и (или) осложнениях в срок не позднее трех рабочих дней со дня выявления реакции и (или) осложнения в медицинскую организацию государственной системы здравоохранения, осуществившую заготовку, хранение донорской крови и (или) ее компонентов, после трансфузии (переливания) которых выявлена реакция и (или) осложнение у реципиента.

Установлен перечень информации, включаемой в указанное извещение, определены виды реакции и (или) осложнения у реципиентов, обусловленные трансфузией, а также степени тяжести реакций и (или) осложнений.

Настоящий приказ вступает в силу с 1 сентября 2026 года и действует до 1 сентября 2032 года. Признается утратившим силу аналогичный приказ Минздрава России от 20 октября 2020 г. N 1128н.

Постановление Правительства РФ от 06.04.2026 N 375

В частности, расширен перечень отдельных видов медицинских изделий, подлежащих маркировке, определены порядок и сроки представления в информационную систему мониторинга сведений о нанесении средств идентификации, вводе в оборот, обороте и выводе из оборота вновь включенных в указанный перечень медицинских изделий, отдельные понятия изложены в новой редакции, дополнен перечень сведений, представляемых производителем и участником оборота отдельных видов медицинских изделий в информационную систему мониторинга, установлен перечень сведений, представляемых участником оборота отдельных видов медицинских изделий для их регистрации в подсистеме национального каталога маркированных товаров, и прочее.

Письмо Минприроды России от 03.04.2026 N 25-29/14421

Сообщается, что лица, в результате деятельности которых образуются такие отходы, обязаны заключить договор с региональным оператором, а последний не вправе отказать в его заключении. Договор заключается по типовой форме, в него по соглашению сторон могут быть включены дополнительные условия, относящиеся к целям и предмету договора.

Порядок заключения договора на оказание услуг по обращению с ТКО, а также порядок расчета платы до дня заключения договора определены Правилами обращения с ТКО, утвержденными постановлением Правительства РФ от 07.03.2025 N 293.

В части отражения региональным оператором объемов таких отходов в статистической и иной отчетности сообщается, что действующим законодательством указанные отходы отнесены к ТКО и подлежат учету региональным оператором в составе ТКО.

Постановление Правительства РФ от 08.04.2026 N 382

Правила определяют порядок и условия участия медицинских организаций, находящихся в ведении федеральных органов исполнительной власти и других федеральных государственных органов, в предоставлении многодетным семьям меры социальной поддержки по бесплатному обеспечению детей в возрасте до 6 лет лекарственными препаратами для медицинского применения по рецептам на лекарственные препараты.

Определены условия участия медицинской организации в бесплатном обеспечении лекарственными препаратами:

осуществление медицинской деятельности на территории субъекта РФ, за счет средств бюджета которого осуществляется предоставление указанной меры социальной поддержки;

наличие лицензии на осуществление медицинской деятельности, предусматривающей выполнение работ (оказание услуг) по педиатрии;

наличие детей в возрасте до 6 лет из многодетных семей, в отношении которых была выбрана медицинская организация для оказания первичной медико-санитарной помощи детям указанной категории, проживающим на территории субъекта РФ, за счет средств бюджета которого осуществляется предоставление меры социальной поддержки;

подключение информационной системы медицинской организации к государственной информационной системе в сфере здравоохранения субъекта РФ в целях представления в федеральный регистр граждан, имеющих право на лекарственное обеспечение за счет бюджетных средств, сведений о назначении гражданам, включенным в указанный регистр, лекарственных препаратов.

Готовое решение: Как получить и оформить согласие пациента на обработку персональных данных (КонсультантПлюс, 2026)

Готовое решение: Что такое первичная и первичная специализированная аккредитация медработника (КонсультантПлюс, 2026)

Готовое решение: Что такое полис ОМС, как его формируют и выдают (КонсультантПлюс, 2026)

Готовое решение: Может ли пациент потребовать уничтожить его персональные данные и их носители, включая медицинскую документацию (КонсультантПлюс, 2026)

Готовое решение: Как медорганизация выдает справки и медицинские заключения пациентам, их законным представителям и иным лицам (КонсультантПлюс, 2026)

Статья: Регламентация правового статуса родственников или законных представителей пациентов, находящихся на стационарном лечении (Старчиков М.Ю.) (Подготовлен для системы КонсультантПлюс, 2025)

«Фармацевтическая отрасль 4.0. Цифровая трансформация» (Аладышева Ж.И., Беляев В.В., Береговых В.В., Береговых Р.М., Богатиков С.А., Бркич Г.Э., Головкина О.И., Заборовский А.В., Зырянов О.А., Колышкин В.М., Кузнецов А.О., Куликова О.А., Лаврентьева Л.И., Лебедев Г.С., Маршалова М.М., Мигалев Д.А., Пятигорская Н.В., Романов Ф.А., Смирнова А.В., Сухомлин И.Г., Хохлов А.Л., Шаталов Д.О., Яворский А.Н.) (под общ. ред. А.Л. Хохлова, Н.В. Пятигорской) («Издательство ОКИ», 2025)