Медицина. Фармацевтика - Информационный портал ООО "Информ-Плюс"

Биологически активные добавки: утверждены критерии качества и их эффективности влияния на здоровье человека

Для государств — членов ЕАЭС разработано руководство по проведению температурного картирования зон хранения лекарственных средств

Температурное картирование представляет собой процедуру, которая позволяет изучить распределение температур в пределах зоны хранения, предусматривающей определенный температурный режим, а также определить максимальные и минимальные значения температуры, зафиксированные в ходе температурного картирования и находящиеся в пределах допустимого температурного диапазона.

Руководство содержит рекомендации по проведению температурного картирования складских зон, холодильных и морозильных камер, а также других помещений с контролируемой средой и не затрагивает вопросы, связанные с эксплуатацией оборудования небольших размеров (например, бытовых холодильников и морозильников), квалификации такого оборудования, подтверждающей его пригодность для хранения лекарственных средств, а также вопросы эксплуатации мобильного оборудования холодовой цепи, которые регулируются законодательством государств-членов.

Руководство предназначено для организаций — производителей лекарственных средств, организаций оптовой торговли лекарственными средствами, аптечных организаций, медицинских организаций, фармацевтических инспекторатов и уполномоченных органов (экспертных организаций) государств — членов ЕАЭС.

Утвержден новый порядок организации системы документооборота в сфере охраны здоровья в части ведения медицинской документации в форме электронных документов

Приказ Минздрава России от 25.03.2026 N 209н

Порядок устанавливает правила организации системы документооборота в сфере охраны здоровья в части ведения медицинской документации в форме электронных документов и распространяется на медицинских работников, фармацевтических работников, территориальные фонды обязательного медицинского страхования, страховые медицинские организации, операторов информационных систем, с использованием которых осуществляется ведение медицинской документации в форме электронных документов, пациентов, органы или организации, которым в соответствии с законодательством РФ может предоставляться доступ к медицинской документации, а также на медицинские и фармацевтические организации в случае принятия ими решения о ведении медицинской документации в форме электронных медицинских документов.

Ведение медицинской документации осуществляется в форме электронных документов без дублирования на бумажном носителе в случае отсутствия заявления пациента (его законного представителя), составленного в простой письменной форме, о ведении его медицинской документации в бумажном виде и при условии выполнения установленных требований.

Настоящий приказ вступает в силу с 1 сентября 2026 года и действует до 1 сентября 2032 года. Признается утратившим силу приказ Минздрава от 7 сентября 2020 года N 947н, которым утвержден аналогичный порядок.

Утверждены методические рекомендации, определяющие санитарно-противоэпидемические мероприятия при выявлении случаев «возвращающихся» инфекций, общих для человека и животных

«МР 3.1.0417-26. 3.1. Профилактика инфекционных болезней. Санитарно-противоэпидемические (профилактические) мероприятия при выявлении случаев «возвращающихся» инфекций, общих для человека и животных. Методические рекомендации»

Методические рекомендации описывают рекомендуемый подход к организации и проведению санитарно-противоэпидемических (профилактических) мероприятий при выявлении случаев «возвращающихся» инфекций, общих для человека и животных (зоонозный грипп, вызванный высокопатогенными штаммами, листериоз, особо опасные микозы, микроспория, сап, мелиоидоз, орнитоз, пастереллез, ящур, фелиноз, эризипелоид).

Документ предназначен для специалистов, осуществляющих и обеспечивающих федеральный государственный санитарно-эпидемиологический контроль (надзор), противочумных учреждений, а также может быть использован специалистами органов исполнительной власти субъектов РФ в сфере охраны здоровья, Федеральной службы по ветеринарному и фитосанитарному надзору и ее подведомственных организаций, специалистами субъектов РФ, уполномоченных в области ветеринарии, и медицинских организаций.

Росздравнадзор напоминает об обязательных требованиях к аптечной организации при осуществлении фармацевтической деятельности

Обновлен перечень актов, оценка соблюдения обязательных требований которых осуществляется в рамках предоставления госуслуги по лицензированию производства лекарственных средств для медицинского применения

ФАС даны разъяснения по вопросам заполнения налогоплательщиками на УСН электронных шаблонов, предназначенных для расчета предельных размеров оптовых и розничных надбавок к фактическим отпускным ценам на лекарственные препараты, включенные в перечень ЖНВЛП

Минздрав информирует о порядке заполнения учетной формы N 103/у «Медицинское свидетельство о рождении», утвержденной приказом Минздрава России от 13.11.2021 N 987н

Наши фирменные материалы

Если документ отсутствует в вашем комплекте СПС КонсультантПлюс,
его можно заказать через сервис «Линия консультаций»
Тел.: +7(831) 261-77-72, e-mail: hotline@inform.plus

Медицина. Фармацевтика