Медицина. Фармацевтика

Приказ Минздрава России от 21.05.2026 N 499н

Настоящий порядок определяет виды, условия и формы оказания медицинской помощи, устанавливает требования к организации и деятельности фельдшерского здравпункта, определяет стандарт оснащения и рекомендуемые штатные нормативы фельдшерского здравпункта.

Настоящий приказ действует до 1 сентября 2032 г.

Постановление Главного государственного санитарного врача РФ от 02.06.2026 N 15

Санитарные правила устанавливают обязательные требования к обеспечению безопасных для человека условий труда.

Соблюдение Санитарных правил является обязательным для юридических лиц и индивидуальных предпринимателей. Санитарные правила не распространяются на условия труда водолазов, космонавтов, условия выполнения аварийно-спасательных работ или боевых задач.

Юридические лица и индивидуальные предприниматели обязаны осуществлять:

производственный контроль за условиями труда;

разрабатывать и проводить санитарно-противоэпидемические (профилактические) мероприятия, предусмотренные Санитарными правилами.

По результатам проведения производственного контроля и специальной оценки условий труда хозяйствующим субъектом должен быть разработан и выполняться в установленные им сроки перечень мероприятий по улучшению условий труда, направленных на снижение рисков для здоровья человека в части профессиональных заболеваний, заболеваний (отравлений) и инфекционных заболеваний, связанных с условиями труда.

В приложениях к Санитарным правилам приводятся требования к условиям труда в зависимости от вида деятельности и особенностей технологических процессов, а также перечень факторов производственной среды и производственных процессов, обладающих канцерогенными свойствами.

Настоящее постановление вступает в силу с 1 сентября 2026 года и действует до 1 сентября 2032 года. Признается утратившим силу постановление Главного государственного санитарного врача РФ от 2 декабря 2020 года N 40 «Об утверждении СП 2.2.3670-20 «Санитарно-эпидемиологические требования к условиям труда».

Постановление Правительства РФ от 30.05.2026 N 659

Правила переизданы в связи с окончанием срока действия аналогичных правил, утвержденных постановлением Правительства от 11.05.2023 N 736.

Постановление вступает в силу с 1 сентября 2026 г.

Приказ Минздрава России от 29.04.2026 N 327н

Внесены изменения в том числе в:

Порядок оказания медицинской помощи взрослому населению при заболеваниях нервной системы, утвержденный приказом Минздрава России от 15.11.2012 N 926н;

Порядок проведения обязательных предварительных и периодических медицинских осмотров работников, предусмотренных частью четвертой статьи 213 Трудового кодекса Российской Федерации, утвержденный приказом Минздрава России от 28.01.2021 N 29н;

Порядок проведения профилактического медицинского осмотра и диспансеризации определенных групп взрослого населения, утвержденный приказом Минздрава России от 27.04.2021 N 404н;

Порядок проведения медицинского психиатрического освидетельствования, утвержденный приказом Минздрава России от 30.06.2022 N 451н.

Приказ Минздрава России от 08.05.2026 N 359н

Утверждена унифицированная форма медицинской документации «Протокол рентгенологического исследования (рентгенологического исследования легких (флюорографии), рентгенологического исследования молочных желез (маммографии), рентгенологического исследования зубочелюстной системы, рентгеновского компьютерно-томографического исследования, магнитно-резонансного исследования, рентгенологического исследования костной системы (рентгеновской остеоденситометрии)».

Признается утратившим силу аналогичный приказ Минздрава России от 9 июня 2020 г. N 560н.

Настоящий приказ действует до 1 сентября 2032 г.

Приказ Минздрава России от 13.05.2026 N 421н

Оценка соответствия медицинских изделий проводится в форме технических испытаний, токсикологических исследований, клинических испытаний медицинских изделий.

Установлено, что испытательные организации и медицинские организации при проведении технических испытаний и (или) токсикологических исследований, а также клинических испытаний обеспечивают принцип беспристрастности и не находятся в какой-либо зависимости от заявителя или других заинтересованных в результатах испытаний (исследований) лиц.

Технические испытания не проводятся в отношении реагентов, наборов реагентов, контрольных материалов, калибраторов, промывающих растворов, разбавителей, пластиковых расходных материалов, используемых с реагентами для in vitro-диагностики, и питательных сред.

Настоящий приказ вступает в силу с 1 сентября 2026 года и действует до 1 сентября 2032 года. Признается утратившим силу аналогичный приказ Минздрава от 30 августа 2021 года N 885н.

Предусмотрено, что проведение оценки соответствия медицинских изделий в форме технических испытаний, токсикологических исследований, клинических испытаний в целях государственной регистрации медицинских изделий, заявления о проведении которых представлены в испытательную лабораторию (центр) или медицинскую организацию до дня вступления в силу настоящего приказа, осуществляется в соответствии с требованиями порядка, действовавшего до дня вступления в силу настоящего приказа.

Приказ Минздрава России от 26.05.2026 N 540н

Целью мониторинга безопасности медицинских изделий, за исключением медицинских изделий, зарегистрированных в соответствии с международными договорами и актами, составляющими право Евразийского экономического союза, является выявление и предотвращение неблагоприятных событий (побочных действий, не указанных в инструкции по применению или руководстве по эксплуатации медицинского изделия, нежелательных реакций при его применении, особенностей взаимодействия медицинских изделий между собой, фактов и обстоятельств, создающих угрозу жизни и здоровью граждан и медицинских работников при применении и эксплуатации медицинских изделий).

Мониторинг включает в себя сбор, обработку, регистрацию и анализ информации, в том числе поступившей от субъектов обращения медицинских изделий, а также физических лиц, применяющих медицинские изделия.

К проведению мониторинга безопасности Росздравнадзор привлекает федеральное государственное бюджетное учреждение, находящееся в ведении Росздравнадзора.

Настоящий приказ вступает в силу с 1 сентября 2026 года и действует до 1 сентября 2032 года. Признается утратившим силу аналогичный приказ Минздрава от 15 сентября 2020 года N 980н.

Приказ Минздрава России от 14.05.2026 N 436н

В частности, установлены квалификационные требования к ряду новых специальностей, в том числе к специальностям «Аналитическая токсикология», «Кинезиореабилитация», «Медицинская биология», «Судебная экспертиза», «Эргореабилитация», «Нутрициология» и др.

Также расширены возможности перехода в новые специальности через дополнительное профессиональное образование (профессиональную переподготовку).

Настоящий приказ вступает в силу с 1 сентября 2026 года и действует до 1 сентября 2032 года. Признаются утратившими силу приказ Минздрава России от 10 февраля 2016 г. N 83н «Об утверждении Квалификационных требований к медицинским и фармацевтическим работникам со средним медицинским и фармацевтическим образованием» и изменяющие его акты.

Приказ Минздрава России от 14.05.2026 N 434н

В частности, в номенклатуру включены новые должности: директор медицинской организации; заведующий фельдшерским пунктом; нутрициолог; врач по медицине здорового долголетия и др.

На ряд должностей прием не будет осуществляться с 1 сентября 2026 года. Среди таких должностей в том числе: врач-диабетолог; врач — лабораторный миколог; врач — офтальмолог-протезист; врач — сурдолог-протезист; фельдшер-нарколог и др.

С 1 сентября 2028 года не будет осуществляться прием на должности врача-бактериолога, врача-вирусолога и врача-паразитолога.

Признаются утратившими силу приказ Минздрава от 2 мая 2023 г. N 205н «Об утверждении Номенклатуры должностей медицинских работников и фармацевтических работников» и изменяющие его акты.

Распоряжение Правительства РФ от 29.05.2026 N 1297-р

Перечень дополнен новыми позициями, некоторые позиции исключены.

Обзор: «Квалификационные требования к медикам и фармацевтам: новые правила с 1 сентября 2026 года» (КонсультантПлюс, 2026)

Обзор: «Дисциплинарная ответственность медицинских работников: интересные споры за 2024 — 2025 годы» (КонсультантПлюс, 2026)

Готовое решение: Что такое медико-экономическая экспертиза и каков порядок ее проведения (КонсультантПлюс, 2026)

Готовое решение: Какие условия нельзя включать в договор об оказании платных медуслуг с потребителем (пациентом) (КонсультантПлюс, 2026)

Статья: Почему тормозят эксперименты по доставке лекарств. Добраться до глубинки (Коберник О.) («Фармацевтический вестник», 2026, N 2)