Медицина. Фармацевтика

Приказ Минздрава России от 09.07.2026 N 671н

Также установлены порядки ведения указанных форм медицинской документации.

Настоящий приказ вступает в силу с 1 сентября 2026 года. Признается утратившим силу приказ Минздравсоцразвития РФ от 7 декабря 2005 года N 765 «Об организации деятельности врача-терапевта участкового».

Медицинские организации в части ведения медицинской документации в форме электронных документов применяют учетные формы и порядки их ведения, утвержденные настоящим приказом, с 1 марта 2027 года.

«МР 3.5.0428-26. 3.5. Дезинфектология. Методические рекомендации по организации дезинфектологической экспертизы дезинфекционных средств в целях их государственной регистрации. Методические рекомендации»

Документ предназначен для специалистов органов, осуществляющих федеральный государственный санитарно-эпидемиологический контроль (надзор), и учреждений, обеспечивающих их деятельность, а также может быть использован юрлицами или ИП, осуществляющими дезинфектологическую экспертизу и аккредитованными на данный вид деятельности в установленном порядке.

Экспертиза осуществляется в отношении дезинфекционных средств, предназначенных для применения в быту, в лечебно-профилактических учреждениях и на других объектах (кроме применяемых в ветеринарии, сельском хозяйстве и репеллентных средств, относящихся к дерматологическим средствам индивидуальной защиты от воздействия биологических факторов (насекомых), используемым в условиях промышленного производства) и подлежащих государственной регистрации на таможенной территории ЕАЭС.

Экспертиза проводится до подачи изготовителем, продавцом (импортером) или уполномоченным изготовителем лицом заявления о выдаче свидетельства о государственной регистрации.

Приказ Минздрава России от 05.08.2026 N 720

Расчет производится в целях определения обеспеченности системы здравоохранения медицинскими кадрами в рамках реализации федерального проекта «Медицинские кадры», входящего в национальный проект «Продолжительная и активная жизнь».

Постановление Правительства РФ от 19.08.2026 N 1028

Предусмотрено, что по 31 декабря 2029 года применяются положения, согласно которым, в том числе:

подтверждение выполнения держателем регистрационного удостоверения лекарственного препарата для медицинского применения обязательств по фармаконадзору, предусмотренных Правилами надлежащей практики фармаконадзора Евразийского экономического союза, утвержденными Решением Совета Евразийской экономической комиссии от 03.11.2016 N 87, обеспечивается посредством проведения инспектирования (фармацевтических инспекций);

подтверждение соответствия спонсора клинического исследования лекарственного препарата для медицинского применения требованиям Правил надлежащей клинической практики Евразийского экономического союза, утвержденных Решением Совета Евразийской экономической комиссии от 03.11.2016 N 79, обеспечивается посредством проведения инспектирования (фармацевтических инспекций).

Определены порядок организации и проведения указанных инспекций, сроки проведения плановых, повторных и внеплановых инспекций, а также порядок взаимодействия участников указанных процедур.

Постановление Правительства РФ от 19.08.2026 N 1030

Продлено действие абзацев одиннадцатого, девятнадцатого, двадцатого и двадцать третьего подпункта «ж» пункта 3 Положения, согласно которым предметом государственного контроля (надзора) является соблюдение изготовителем, исполнителем (лицом, выполняющим функции иностранного изготовителя), продавцом отдельных требований, установленных техническими регламентами.

Распоряжение Правительства РФ от 19.08.2026 N 2205-р

Внесены изменения в медицинские ограничения к управлению транспортным средством категории «C», «CE», «D», «DE», «Tm» или «Tb», подкатегории «C1», «D1», «C1E» или «D1E» с целью смягчения требований для водителей.

Обзор: «Утверждены формы паспортов врачебных участков» (КонсультантПлюс, 2026)

Готовое решение: Как медорганизации организовать мониторинг эффективности и безопасности лекарственных препаратов (фармаконадзор) (КонсультантПлюс, 2026)

Готовое решение: Как Росздравнадзор оформляет результаты контрольных (надзорных) мероприятий, проводимых в отношении оказания платных медицинских услуг (КонсультантПлюс, 2026)

Готовое решение: Как заключается договор об оказании и оплате медпомощи в рамках базовой программы ОМС (КонсультантПлюс, 2026)

Статья: Фармакоэкономика и клинико-экономический анализ, стандартизации и оценка медицинских технологий в развитии системы лекарственного обеспечения населения России (Воробьев П.А.) («Качественная клиническая практика», 2026, N 1)

Статья: Издержки медпомощи. Суды в 2025 году обязали больницы выплатить пациентам почти 63 млн руб. компенсаций (Кубрина Т.) («Медицинский вестник», 2026, N 1)

Статья: Выйти из сумрака. Дискуссия о взносах неработающих россиян в ОМС обостряется (Лебедева Д.) («Медицинский вестник», 2026, N 1)

Статья: Оборот маркированных лекарственных препаратов в клинических исследованиях с использованием цифровых инструментов (Соколова О.В., Лилеева Е.Г., Исаева И.Ю., Алексеева К.С.) («Качественная клиническая практика», 2026, N 1)