Установлен порядок внесения изменений в региональные программы модернизации первичного звена здравоохранения


В новой редакции изложены Требования к электронному виду заявлений, представляемых при осуществлении регистрации медицинских изделий

Разработаны методические рекомендации по организации записи на прием к врачу, в том числе через единый портал Госуслуг и единые региональные колл-центры

Определен порядок осуществления контроля за реализацией мероприятий по профессиональному развитию федеральных государственных граждан

Новые требования включены в правила проведения исследований биоэквивалентности лекарственных препаратов в рамках ЕАЭС

Уточнены требования к комплектации КИМГЗ

Утверждена новая годовая форма статистического наблюдения N 1-здрав «Сведения об организации, оказывающей услуги по медицинской помощи»

Утвержден порядок предоставления субъектам обращения донорской крови компенсации расходов на выполнение работ по их заготовке и хранению

Наши фирменные материалы

 


Если документ отсутствует в вашем комплекте СПС КонсультантПлюс,
его можно заказать через сервис «Линия консультаций»
Тел.: +7(831) 418-58-74, e-mail: hotline@inform.plus

Медицина. Фармацевтика