Государства — члены ЕАЭС будут самостоятельно определять список лекарственных препаратов, подлежащих маркировке средствами идентификации
Для государств — членов ЕАЭС разработано руководство по оценке особой значимости для здоровья населения лекарственных препаратов для ускоренной экспертизы при их регистрации
Утверждены обязательные требования к критически важным объектам в области защиты от ЧС, правообладателями которых являются эксплуатирующие организации, подведомственные Минздраву России
Наши фирменные материалы
Если документ отсутствует в вашем комплекте СПС КонсультантПлюс,
его можно заказать через сервис «Линия консультаций»
Тел.: +7(831) 418-58-74, e-mail: hotline@inform.plus
Медицина. Фармацевтика