Медицина. Фармацевтика

Постановление Правительства РФ от 07.11.2023 N 1870

Регистрационные удостоверения лекарственных препаратов для медицинского применения со сроком действия до 1 января 2024 г., выданные в соответствии с Постановлением Правительства РФ от 3 апреля 2020 г. N 441, действительны до 1 января 2025 г. и подлежат замене Минздравом России до 1 декабря 2023 г. без прохождения процедуры государственной регистрации в отношении соответствующих лекарственных препаратов для медицинского применения с внесением соответствующих записей в государственный реестр лекарственных средств для медицинского применения.

Разрешения на временное обращение серии (партии) лекарственного препарата, не зарегистрированного в РФ и разрешенного для медицинского применения на территории иностранных государств, выданные в соответствии с Постановлением Правительства РФ от 3 апреля 2020 г. N 441, действительны до 1 января 2025 г. и подлежат замене до 31 декабря 2023 г. по заявлению юридического лица, представленному в Минздрав России в срок до 1 декабря 2023 г., с внесением Минздравом России соответствующих изменений в реестр выданных разрешений на временное обращение указанной серии (партии) лекарственного препарата.

Решения о государственной регистрации предельных отпускных цен производителей на лекарственные препараты, включенные в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов, принятые в соответствии с Постановлением Правительства РФ от 3 апреля 2020 г. N 441, срок действия которых истекает до 1 января 2024 г., действительны до 1 января 2025 г.

Постановление Правительства РФ от 08.11.2023 N 1871

Соответствующие дополнения внесены в Правила возмещения медицинским организациям государственной и муниципальной систем здравоохранения расходов на проведение медицинских осмотров, диспансеризации, утвержденные постановлением Правительства РФ от 31.12.2004 N 911.

Постановление вступает в силу с 21 января 2024 г.

Постановление Правительства РФ от 09.11.2023 N 1875

Речь идет о контроле за соблюдением порядка и сроков представления информации, предусмотренной пунктами 2 и 3 части 3 статьи 911 Федерального закона «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» (в том числе в части полноты, достоверности, актуальности внесенных сведений), в единую государственную информационную систему в сфере здравоохранения поставщиками информации, указанными в пункте 4 части 6 статьи 911 Федерального закона «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации».

«Методические рекомендации N 12-23

Рекомендации предназначены для унификации процессов составления, ведения, актуализации расписания приема в медицинских организациях, оказывающих первичную медико-санитарную помощь в амбулаторных условиях, и в целях оптимизации процесса записи на прием к врачу. Рекомендации представляют собой описание последовательности действий, подходов и сроков формирования, ведения расписания, маршрутизации пациентов при осуществлении записи на прием (в том числе на дому), а также перечень и порядок взаимодействия участников процесса.

Статья: Тенденция закрепления методов генной терапии в клинических рекомендациях: проблемы и пути их решения (Морозов П.Е., Шевченко О.А., Кудряшова С.Н.) («Медицинское право», 2023, N 4)

Статья: На какие обновления в законодательстве стоит обратить внимание аптекам. Засентябрило (Кубрина Т.) («Фармацевтический вестник», 2023, N 19)

Статья: Аптеку оштрафовали за отпуск отозванного препарата. Письма читать в срок (Погонцева Е.) («Фармацевтический вестник», 2023, N 19)

Вопрос: Правомерно ли главной медицинской сестре установить ненормированный рабочий день? (Подготовлен для системы КонсультантПлюс, 2023)