Обезличивание указанной информации осуществляется в целях ее защиты от несанкционированного использования с одновременным сохранением возможности ее последующей обработки в информационной системе мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения.
Приказом также установлены методы обезличивания такой информации.
В связи с изменениями в законодательстве внесены уточнения в Положение о Министерстве здравоохранения Российской Федерации, предусматривающие полномочия по утверждению некоторых нормативных актов.
Одновременно утратили силу положения, устанавливающие отдельные полномочия, в том числе: по аккредитации медицинских организаций на право проведения клинических исследований биомедицинских клеточных продуктов; по утверждению порядка выдачи разрешения на ввоз в РФ биомедицинских клеточных продуктов для оказания медицинской помощи конкретному пациенту по жизненным показаниям и выдаче разрешений на ввоз в Российскую Федерацию биомедицинских клеточных продуктов.
Внесены изменения в госпрограмму «Развитие здравоохранения»
Основные цели программы — снижение смертности, повышение ожидаемой продолжительности жизни до 78 лет к 2030 году, повышение удовлетворенности населения медицинской помощью.
Определены правила предоставления субсидий бюджетам субъектов РФ в рамках госпрограммы, предусматривающие в том числе финансирование мероприятий по борьбе с социально значимыми инфекционными заболеваниями; софинансирование капитальных вложений в рамках федеральной программы «Борьба с онкологическими заболеваниями»; закупку авиационных работ в целях оказания скорой помощи; финансовое обеспечение высокотехнологичной медицинской помощи и многое другое.
В новой редакции изложены правила предоставления субсидий: на единовременные компенсационные выплаты медицинским работникам; создание единого цифрового контура в здравоохранении; модернизацию первичного звена здравоохранения; оснащение сосудистых центров и др.
С 1 апреля 2024 года вступает в силу актуализированное Положение о системе мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения
В том числе внесены поправки в целях реализации Федерального закона от 04.08.2023 N 428-ФЗ «О внесении изменений в Федеральный закон «Об обращении лекарственных средств» и статью 1 Федерального закона «О лицензировании отдельных видов деятельности» в части установления обязанности нанесения на лекарственные препараты с международным непатентованным наименованием «Этанол» средств идентификации на вторичную (потребительскую) упаковку в случае, если такая упаковка является индивидуальной вторичной (потребительской) упаковкой этого лекарственного препарата, а в случае отсутствия вторичной (потребительской) упаковки или наличия упаковки, в которой находится более одной единицы указанного лекарственного препарата в первичной упаковке, на первичную упаковку.
В случае требования пациента о замене лечащего врача руководитель медицинской организации должен содействовать выбору пациентом другого врача
Также лечащий врач по согласованию с руководителем медицинской организации (подразделения медицинской организации) может отказаться от наблюдения за пациентом и его лечения, а также уведомить в письменной форме об отказе от проведения искусственного прерывания беременности, если отказ непосредственно не угрожает жизни пациента и здоровью окружающих. В этом случае руководство медицинской организацией должно организовать его замену.
Если документ отсутствует в вашем комплекте СПС КонсультантПлюс,
его можно заказать через сервис «Линия консультаций»
Тел.: +7(831) 418-58-74, e-mail: hotline@inform.plus
