Утверждены правила компенсации расходов на оплату проезда донора костного мозга
Постановление Правительства РФ от 09.12.2024 N 1739
Теперь оплата проезда донора к месту изъятия материала и обратно может производиться либо подведомственной медицинской организацией, осуществляющей соответствующие работы (услуги), либо донором или одним из родителей или иным законным представителем донора, являющегося несовершеннолетним, с последующей компенсацией расходов в соответствии с утвержденными Правилами.
Определен алгоритм расчета среднего норматива финансовых затрат на обеспечение проезда донора к месту изъятия костного мозга и (или) гемопоэтических стволовых клеток и обратно.
Также уточнено, что в случае если донор, включенный в специальный реестр, является несовершеннолетним, письменное информированное добровольное согласие на изъятие органов и (или) тканей для трансплантации дает один из родителей или иной законный представитель такого донора.
Минздрав: клинические рекомендации не являются ни нормативными, ни правовыми актами и, следовательно, не могут содержать нормативных предписаний
Письмо Минздрава России от 30.10.2024 N 17-1/3135293-61313
Сообщается, в частности, что перечень заболеваний, состояний (групп заболеваний, состояний), по которым разрабатываются клинические рекомендации, формируется уполномоченным федеральным органом исполнительной власти на основании установленных им критериев.
При этом медицинские профессиональные некоммерческие организации имеют право разрабатывать клинические рекомендации по заболеваниям, состояниям (группам заболеваний, состояний), не включенным в перечень заболеваний, состояний (групп заболеваний, состояний).
Врач самостоятельно выбирает тактику диагностики и лечения заболевания в зависимости от особенностей заболевания и/или состояния пациента, в том числе основываясь на клинических рекомендациях, порядках оказания медицинской помощи и с учетом стандартов медицинской помощи.
Утверждены методические рекомендации 3.1/3.5.1.0356-24 по профилактике инфекционных заболеваний и проведению дезинфекционных мероприятий в автомобилях скорой медицинской помощи
Рекомендации описывают алгоритм организации и проведения дезинфекционных мероприятий в автомобилях скорой медицинской помощи, выбора средств дезинфекции и способов их применения, обработки рук работников бригады скорой медицинской помощи и кожных покровов пациентов в целях профилактики инфекций, связанных с оказанием медицинской помощи.
Методические рекомендации предназначены для специалистов органов и организаций Роспотребнадзора, а также могут быть использованы исследовательскими, образовательными и медицинскими организациями, осуществляющими организацию и проведение дезинфекционных мероприятий в автомобилях скорой помощи.
Роспотребнадзором разработаны методические рекомендации к оказанию услуг по доставке населению пищевых продуктов
Методические рекомендации направлены на охрану жизни и здоровья населения, предотвращение возникновения и распространения инфекционных, неинфекционных заболеваний и содержат санитарно-эпидемиологические рекомендации к оказанию услуг по доставке населению пищевых продуктов, готовых блюд, с учетом обеспечения безопасности и (или) безвредности для потребителя биологических, химических, физических и иных факторов среды обитания.
Документ разработан для предприятий, осуществляющих доставку пищевых продуктов от организаций торговли, складов, предприятий общественного питания и изготовителей пищевой продукции (готовых блюд) с привлечением служб доставки.
С 1 января 2025 года фармацевтическая субстанция спирта этилового, лекарственные средства и препараты с объемной долей этилового спирта более 20% признаются подакцизными товарами
Сообщается, что с 1 января 2025 года фармацевтическая субстанция спирта этилового (этанол) (далее — фармсубстанция), лекарственные средства и препараты с объемной долей этилового спирта более 20 процентов признаются подакцизными товарами, за исключением лекарственных средств и препаратов из перечней фармацевтической продукции, которые утверждены Минздравом России. Соответствующие изменения были приняты для пресечения схем уклонения от уплаты акциза при производстве алкоголя за счет использования медицинского спирта не по назначению.
Производители фармацевтической продукции, имеющие соответствующее свидетельство, приобретают фармсубстанцию, реализуемую им с применением ставки 0 рублей за 1 литр безводного этилового спирта, содержащегося в подакцизном товаре. Также с применением нулевой ставки акциза фармсубстанцию приобретают аптечные организации, медицинские организации, испытательные лаборатории (центры), проводящие испытания в области контроля качества лекарственных средств, имеющие соответствующую аккредитацию. В иных случаях фармсубстанция реализуется ее производителями по цене, включающей сумму акциза, рассчитанную в 2025 году с применением ставки 740 рублей за 1 литр безводного этилового спирта, содержащегося в подакцизном товаре.
При этом акциз, исчисленный при приобретении (оприходовании в случае собственного производства) фармсубстанции организацией, имеющей названное специальное свидетельство, принимается к вычету при условии фактического использования фармсубстанции для производства определенной перечнями фармацевтической продукции, а также указанной продукции с объемной долей содержания этилового спирта не более 20 процентов (включительно) (или не содержащей спирт) и медицинских изделий.
Компании, имеющие названное специальное свидетельство и которые используют менее 500 тыс. литров фармсубстанции в год, могут получать вычет независимо от включения произведенной продукции в перечень и без необходимости предоставлять определенные документы, подтверждающие целевое использование фармсубстанции.
Выдача соответствующих свидетельств осуществляется налоговыми органами по заявлению налогоплательщика при условии соблюдения им установленных требований.
Данное свидетельство дает право на освобождение от уплаты акциза при реализации произведенных подакцизных лекарственных средств и (или) лекарственных препаратов, если в отношении использованной для их производства фармсубстанции была исчислена сумма акциза или если такая фармсубстанции была приобретена (оприходована в случае собственного производства) до 1 января 2025 года.
До 3 лет продлен срок действия экспериментального правового режима в сфере цифровых инноваций по направлению дистанционного наблюдения за состоянием здоровья пациентов
Постановление Правительства РФ от 11.12.2024 N 1754
Кроме того, расширены перечень нозологий, по которым осуществляется дистанционное наблюдение за состоянием здоровья взрослых пациентов, а также количество субъектов РФ, на территориях которых устанавливается экспериментальный правовой режим.
Наши фирменные материалы
Если документ отсутствует в вашем комплекте СПС КонсультантПлюс,
его можно заказать через сервис «Линия консультаций»
Тел.: +7(831) 418-58-74, e-mail: hotline@inform.plus