Медицина. Фармацевтика

Постановление Правительства РФ от 27.03.2025 N 390

Утратит силу аналогичное постановление Правительства РФ от 12.04.2013 N 332.

Приказ Минздрава России от 17.02.2025 N 75н

Приводятся в числе прочего перечень сведений, указываемых организацией, осуществляющей организацию проведения клинического исследования в сообщении о необходимости внесения изменений в протокол клинического исследования лекарственного препарата для медицинского применения, порядок привлечения Минздравом экспертов в целях оценки обоснованности предлагаемых изменений и определения степени риска для пациентов, принимающих участие в клинических исследованиях, основания для принятия решения об отказе во внесении изменений в протокол.

Признается утратившим силу приказ Минздравсоцразвития России от 31 августа 2010 г. N 775н, регулирующий аналогичные правоотношения.

Определены сроки вступления в силу, а также сроки действия отдельных положений порядка.

Вопрос: Должна ли медицинская организация принять меры к отделению потока пациентов с ВИЧ-инфекцией от остальных пациентов? (Подготовлен для системы КонсультантПлюс, 2025)

Вопрос: В каких случаях допускается возврат лекарственного препарата, приобретенного в аптеке? (Подготовлен для системы КонсультантПлюс, 2025)

Вопрос: Как оформляется информированное добровольное согласие в случае оказания телемедицинских услуг? (Подготовлен для системы КонсультантПлюс, 2025)

Вопрос: Какие меры необходимо предпринять лечащему врачу, если пациент ставит под сомнение его рекомендации и осознанно их не соблюдает? (Подготовлен для системы КонсультантПлюс, 2025)

Вопрос: Обязан ли работник аптеки подавать извещение в Росздравнадзор, если покупатель сообщил ему о нежелательной реакции или отсутствии терапевтического эффекта лекарственного препарата? (Подготовлен для системы КонсультантПлюс, 2025)

Статья: Какие подводные камни ждут компании при регистрации медизделий по нормам ЕАЭС. Собрать досье (Гордеева М.) («Фармацевтический вестник», 2024, N 28)

Статья: Какие препараты чаще всего браковались Росздравнадзором в III квартале. Отклонились от курса (Кубрина Т.) («Фармацевтический вестник», 2024, N 25)