Медицина. Фармацевтика

Постановление Правительства РФ от 29.12.2025 N 2188

Средние нормативы финансовых затрат на единицу объема медицинской помощи, оказываемой за счет бюджетных ассигнований, на 2026 год в среднем увеличены на 6,8%, на 2027 год — в среднем на 7,5%, на 2028 год — в среднем на 6,6%.

Скорректированы нормативы объема медицинской помощи на 1 застрахованное лицо на 2026 год по профилактическим мероприятиям и для проведения диспансеризации.

Нормативы объема медицинской помощи в неотложной форме сохранены на уровне 2025 года.

Впервые установлены нормативы объема медицинской помощи и нормативы финансовых затрат, в частности, на неинвазивное пренатальное тестирование (определение внеклеточной ДНК плода по крови матери); на вакцинацию для профилактики пневмококковых инфекций у лиц пожилого возраста.

По сравнению с 2025 годом предусматривается увеличение среднего норматива объема медицинской помощи по профилю «Онкология», а также по профилю «Медицинская реабилитация».

В 2026 году Программа в части базовой программы ОМС расширена за счет включения новых современных методов оказания специализированной, в том числе высокотехнологичной, медицинской помощи.

«Клинические рекомендации «Острая ишемия конечностей»

Приводятся краткая информация по заболеванию, его диагностика, устанавливается порядок лечения, включая медикаментозную и немедикаментозную терапии, диетотерапию, обезболивание, медицинские показания и противопоказания к применению методов лечения, и прочее.

«Клинические рекомендации «Цитомегаловирусная инфекция (ЦМВИ) у взрослых»

Приводятся краткая информация по заболеванию, его диагностика, устанавливается порядок лечения, включая медикаментозную и немедикаментозную терапии, диетотерапию, обезболивание, медицинские показания и противопоказания к применению методов лечения и прочее.

Постановление Правительства РФ от 30.12.2025 N 2219

Так, до указанной даты допускаются ввоз на территорию Российской Федерации без специального разрешения и обращение в Российской Федерации зарегистрированных лекарственных препаратов в упаковках, предназначенных для обращения в иностранных государствах, в случае дефектуры лекарственных препаратов или риска ее возникновения в связи с введением в отношении Российской Федерации ограничительных мер экономического характера при условии соответствия ввозимых лекарственных препаратов требованиям, установленным при их регистрации, за исключением требований к первичной упаковке, вторичной (потребительской) упаковке, а также при наличии на вторичной (потребительской) упаковке лекарственных препаратов, находящихся в обращении, самоклеящейся этикетки, содержащей информацию о лекарственном препарате на русском языке.

Настоящее постановление вступает в силу с 1 января 2026 года.

Постановление Правительства РФ от 29.12.2025 N 2200

Государственная программа дополнена:

Правилами предоставления и распределения субсидий из федерального бюджета бюджетам Белгородской области, Брянской области, Курской области в целях софинансирования расходных обязательств указанных субъектов Российской Федерации, возникающих при реализации мероприятий в сфере здравоохранения программы комплексного восстановления и развития пострадавших территорий Белгородской, Брянской и Курской областей до 2030 года;

Правилами предоставления и распределения субсидий из федерального бюджета бюджетам субъектов Российской Федерации в целях софинансирования расходных обязательств субъектов Российской Федерации, возникающих при реализации мероприятий по оснащению (дооснащению и (или) переоснащению) медицинскими изделиями детских больниц, в том числе в составе других организаций;

Правилами предоставления и распределения субсидий из федерального бюджета бюджетам субъектов Российской Федерации в целях софинансирования расходных обязательств субъектов Российской Федерации, возникающих при реализации мероприятий по оснащению мобильным медицинским оборудованием детских поликлиник (отделений) для проведения выездных мероприятий, в том числе в целях профилактических медицинских осмотров, диспансеризации и диспансерного наблюдения детского населения в рамках реализации федерального проекта «Охрана материнства и детства».

Настоящее постановление вступает в силу со дня его официального опубликования.

Постановление Правительства РФ от 30.12.2025 N 2214

Кроме того, до 31 декабря 2027 года продлевается действие пунктов 63, 87 и 101 вышеназванных Правил, срок действия которых был ограничен 31 декабря 2025 года.

Настоящее постановление вступает в силу с 8 января 2026 года.

Постановление Правительства РФ от 26.12.2025 N 2158

Особенностями, утвержденными постановлением Правительства от 1 апреля 2022 г. N 552, установлен в том числе порядок государственной регистрации медицинских изделий в случае их дефектуры или риска ее возникновения.

Кроме этого, до 1 января 2036 года продлевается срок действия особенностей обращения лекарственных препаратов для медицинского применения, которые предназначены для применения в условиях угрозы возникновения, возникновения и ликвидации чрезвычайной ситуации и для организации оказания медицинской помощи лицам, пострадавшим в результате чрезвычайных ситуаций, предупреждения чрезвычайных ситуаций, профилактики и лечения заболеваний, представляющих опасность для окружающих, заболеваний и поражений, полученных в результате воздействия неблагоприятных химических, биологических, радиационных факторов, утвержденных постановлением Правительства от 3 апреля 2020 г. N 441.

Настоящее постановление вступает в силу со дня его официального опубликования.

«Протокол о внесении изменений в Соглашение о единых принципах и правилах обращения медицинских изделий (изделий медицинского назначения и медицинской техники) в рамках Евразийского экономического союза от 23 декабря 2014 года»

До 31 декабря 2027 года продлевается возможность подачи заявления об экспертизе или регистрации медицинского изделия в порядке, предусмотренном законодательством государства — члена ЕАЭС.

Зарегистрированное по национальным правилам медицинское изделие может быть перерегистрировано в порядке, предусмотренном законодательством государства — члена ЕАЭС, в случае подачи соответствующего заявления до 31 декабря 2028 года.

Допускается внесение изменений в регистрационные документы медицинского изделия, зарегистрированного в порядке, предусмотренном законодательством государства — члена ЕАЭС, в случае подачи соответствующего заявления до 31 декабря 2028 года.

Постановление Главного государственного санитарного врача РФ от 29.12.2025 N 21

В частности, до 1 марта 2028 года продлено действие:

санитарно-эпидемиологических правил и нормативов СанПиН 2.2.1/2.1.1.1200-03 «Санитарно-защитные зоны и санитарная классификация предприятий, сооружений и иных объектов»;

санитарно-эпидемиологических правил СП 2.1.4.2625-10 «Зоны санитарной охраны источников питьевого водоснабжения г. Москвы».

Статья: Как правильно выстроить диалог с пожилым клиентом. С поправкой на возраст (Туфанова О.) («Фармацевтический вестник», 2025, N 16-17)

Статья: Как изменятся требования к обеспечению кибербезопасности на фармрынке. Фарма встает на защиту данных (Кубрина Т.) («Фармацевтический вестник», 2025, N 16-17)

Интервью: Исмаил Османов: «Требования к детскому врачу должны быть высокими». Главный внештатный специалист — педиатр Департамента здравоохранения Москвы рассказал о секретах эффективной организации медицинской помощи («Медицинский вестник», 2025, N 2)

Статья: Трудный выбор. Помогут ли штрафы повысить привлекательность работы в первичном звене для молодых специалистов (Бескаравайная Т.) («Медицинский вестник», 2025, N 2)