Медицина. Фармацевтика

Приказ Минздрава России от 29.07.2026 N 705н

В приказ Минздрава от 18 февраля 2022 г. N 90н внесены изменения, согласно которым до 1 сентября 2027 года допускается выдача и ведение ранее выданных личных медицинских книжек на бумажном носителе, оформленных на бланках и по форме, которые применялись до дня вступления в силу вышеназванного приказа с внесением сведений в ранее сформированный реестр выданных личных медицинских книжек.

Кроме того, перечень информации, содержащейся в личной медицинской книжке, дополнен сведениями о поле и гражданстве ее владельца.

Постановление Правительства РФ от 10.08.2026 N 999

Предусмотрено, что в случае подачи заявления о государственной регистрации лекарственного препарата российским юридическим лицом в отношении лекарственных препаратов, производство которых ранее не осуществлялось по ряду стадий производства на территории РФ по соответствующему международному непатентованному наименованию:

в отношении биологического лекарственного препарата предполагается осуществление всех стадий производства на территории РФ;

в отношении лекарственного препарата (за исключением биологического лекарственного препарата) предполагается осуществление на территории РФ таких стадий производства, как производство готовой лекарственной формы, осуществление первичной и вторичной упаковок, осуществление выпускающего контроля качества лекарственного препарата.

Решение Совета Евразийской экономической комиссии от 09.07.2026 N 87

Установлено, что Надлежащие регуляторные практики в регулировании медицинских продуктов (Good regulatory practices in the regulation of medical products), принятые ВОЗ, применяются Евразийской экономической комиссией и уполномоченными органами государств — членов ЕАЭС при осуществлении деятельности, связанной с разработкой и принятием актов в сфере обращения лекарственных средств, регулированием обращения лекарственных средств, в том числе связанной с проведением доклинических и клинических исследований (испытаний) лекарственных средств, регистрацией и экспертизой, реализацией, производством лекарственных средств, проведением фармацевтических инспекций, оптовой реализацией, транспортированием и хранением лекарственных средств, фармаконадзором, государственным контролем (надзором) за обращением лекарственных средств.

Настоящее Решение вступает в силу по истечении 10 календарных дней с даты его официального опубликования.

Обзор: «Какие основные изменения ждут специалиста организации здравоохранения с 1 сентября 2026 года» (КонсультантПлюс, 2026)

Готовое решение: Можно ли получить дополнительные средства, если медпомощь оказана сверх объемов ее предоставления, финансового обеспечения (КонсультантПлюс, 2026)

Готовое решение: В каких случаях медорганизация может отказаться от заключения (исполнения) договора об оказании платных медуслуг (КонсультантПлюс, 2026)

Готовое решение: Кто и на каких условиях может оказывать платные медицинские услуги (КонсультантПлюс, 2026)

Статья: Правовые основания и последствия установления недееспособности гражданина в Российской Федерации (Бурыгина С.В., Кайль Я.Я.) («Медицинское право: теория и практика», 2025, N 3-4)

Статья: Несоразмерность компенсации морального вреда как способа защиты деловой репутации медицинских работников в цифровой среде: теоретико-прикладной анализ (Бескаравайный Е.Б.) («Медицинское право: теория и практика», 2025, N 3-4)