Медицина. Фармацевтика

Федеральный закон от 14.04.2023 N 135-ФЗ

Первая помощь в законе определена как комплекс мероприятий, направленных на сохранение и поддержание жизни и здоровья пострадавших и проводимых при несчастных случаях, травмах, ранениях, поражениях, отравлениях, других состояниях и заболеваниях, угрожающих жизни и здоровью пострадавших, до оказания медицинской помощи.

Она оказывается лицами, обязанными оказывать первую помощь в соответствии с федеральными законами или иными нормативными правовыми актами, в том числе сотрудниками органов внутренних дел, сотрудниками, военнослужащими и работниками Государственной противопожарной службы, спасателями аварийно-спасательных формирований и аварийно-спасательных служб, а также самими пострадавшими (самопомощь) или находящимися вблизи лицами (взаимопомощь) в случаях, предусмотренных федеральными законами.

Минздрав России утвердит порядки, в соответствии с которыми оказывается первая помощь, а также установит требования к комплектации аптечек для ее оказания с применением медицинских изделий и (или) лекарственных препаратов.

Настоящий Федеральный закон вступает в силу с 1 марта 2024 года.

Письмо Минздрава России от 05.04.2023 N 21-5/И/1-5672

В рекомендациях разъясняется, в числе прочего, что такое гепатит C и в чем его опасность для носителя и окружающих, как выявить заболевание, что делать для профилактики заражения и как не заразить других, что делать при подозрении на заражение вирусом гепатита C или выявлении антител к вирусу.

Приказ Минздрава России от 06.03.2023 N 94н

Так, скорректирован перечень документов, которые необходимо представить в медицинскую организацию для прохождения освидетельствования — предусмотрено, что вместо заявления о предоставлении временного убежища на территории РФ представляется справка о рассмотрении такого заявления.

Кроме этого, уточнен перечень осмотров и медицинских исследований, которые включает в себя медицинское освидетельствование, и закреплено, что при его проведении учитываются результаты ранее проведенных на территории РФ (не позднее одного года) осмотров и исследований, подтвержденных медицинскими документами.

Настоящий приказ вступает в силу с 1 сентября 2023 года и действует до 1 марта 2028 года.

Письмо Росздравнадзора от 29.03.2023 N 01и-191/23

Производство таких медицинских изделий должно соответствовать требованиям к внедрению, поддержанию и оценке системы управления качеством медицинских изделий в зависимости от потенциального риска их применения, утвержденным Правительством.

Сообщается, что первичное инспектирование производства проводится в целях внесения в реестр сведений об организациях, осуществляющих указанную деятельность.

Отмечено, что с 1 января 2024 года осуществление деятельности по изготовлению медицинских изделий, предназначенных для имплантации в тело человека, без внесения сведений в реестр организаций не допускается.

Также в письме сообщается о порядке представления производителем в инспектирующую организацию заявки о проведении инспектирования производства и о документах, которые необходимо приложить к указанной заявке.

Вопрос: В бюджетном медицинском учреждении в 2021 г. происходило возмещение из ФСС по больничным листам, но не все суммы пособий приняты к зачету. На 01.01.2022 образовалась дебиторская задолженность по счету 0 209 34 000. Как списать эту задолженность, ведь возврата денежных средств из ФСС не будет? («Учреждения здравоохранения: бухгалтерский учет и налогообложение», 2023, N 3)

Статья: Суд отказался наказать аптеки за продажу отозванного с рынка препарата. Какие ваши доказательства (Погонцева Е.) («Фармацевтический вестник», 2022, N 28)