Медицина. Фармацевтика

Установлены требования к обезличиванию информации ограниченного доступа, содержащейся в системе мониторинга движения лекарственных препаратов

Скорректирован срок вступления в силу изменений в правила регистрации и экспертизы лекарственных препаратов для медицинского применения

Скорректированы рекомендуемые предельные значения интервалов между поверками средств измерений

Принят стандарт медпомощи взрослым при вывихе надколенника

До 1 января 2025 г. продлены особенности обращения лекарственных препаратов для применения в условиях ЧС, лечения заболеваний, представляющих опасность для окружающих, заболеваний, полученных в результате воздействия неблагоприятных факторов

Установлены требования к зарегистрированному на территории РФ лекарственному препарату, включение которого допускается в стандарты медпомощи детям и клинические рекомендации

Утверждены временные методические рекомендаций по профилактике, диагностике и лечению COVID-19

С 1 января 2024 года устанавливается перечень медицинских изделий для переоснащения медицинских организаций, оказывающих помощь больным онкологическими заболеваниями

Государства — члены ЕАЭС будут самостоятельно определять список лекарственных препаратов, подлежащих маркировке средствами идентификации

С 1 сентября 2024 г. применяется актуализированный перечень лекарственных средств для медицинского применения, подлежащих предметно-количественному учету

Минздрав напоминает, что до 1 сентября 2024 года допускаются выдача и ведение ранее выданных личных медицинских книжек на бумажном носителе

До 31 декабря 2024 г. продлен срок действия особого порядка внесения изменений в документы, содержащиеся в регистрационном досье на зарегистрированный лекарственный препарат

Минздравом сообщены общие требования к порядку направления граждан на санаторно-курортное лечение

Определен перечень действующих веществ, медицинское применение которых в качестве лекарственных препаратов признано нерациональным